MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

 



MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

Helloo Chems….

Selamat datang kembali di blok saya

Pada pertemuan minggu lalu kita membahas tentang Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2. Nah.. pada kesempatan kali ini, kita akan membahas Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN1. Apasih perbedaan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 dengan mrkanisme reaksi subdtitusi nukleofilik SN1?

Kalau mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 membahas tentang mekanisme reaksi dalam satu langkah, yang mana serangan nukleofiliknya terdapat substrat bersamaan dengan proses substitusi. Sedangkan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1 membahas tentang mekanisme reaksi dua tahap, yang mana tahap pertama substrat akan terurai membentuk karbokation dan tahap kedua produk dihasilkan.

            Substitusi unimolekul meliputi proses ionisasi awal substrat yang mengandung gugus pergi dan membentuk karbokation yang kemudian diikuti oleh reaksi nukleofil. Pada tahap pertama, ikatan pada substrat yaitu ikatan antara karbon dan halogen putus sehingga terbentuklah karbokation dan gugus pergi. Pada tahap pertama ini, prosesnya berjalan lambat.



Pada tahap kedua, karbokation bergabung dengan nukleofilik dan menghasilkan produk sehingga pada tahap kedua ini mekanismenya berjalan cepat.

Pada umumnya, proses SN1 terjadi dengan air sebagai pelarut yang mengandung substrat dan gugus fungsi. Angka 1 pada mekanisme SN1 menunjukkan bahwa mekanisme ini merupakan mekanisme unimolekular sebab tahap penentu lajunya hanya melibatkan substrat dan tidak melibatkan nukleofil.

Reaksi berlangsung cepat bila gugus pada substrat merupakan alkil tersier dan paling lambat bila gugus alkilnya primer. Itu terjadi dikarenakan SN1 berlangsung melalui karbokation sehingga urutan reaktivitasnya sama dengan urutan kestabilan karbokation (3°>2°>1°). Artinya semakin mudah pembentukan karbokation, semakin cepat reaksi berlangsung. Pada tahap pertama mekanisme ini akan berlangsung lebih baik dalam pelarut polar. 


 

Permasalahn

1.      Apa yang terjadi jika reaksi SN1 yang terjadi pada pelarut yang bukan air?

2.      Mekanisme reaksi SN1 akan lebih cepat berlangsung pada pelarut polar. Mengapa bisa demikian?

3.      Pada tahap pertama dalam mekanisme reaksi SN1 merupakan tahap penentu laju reaksi. Mengapa tidak terjadi pada tahap kedua juga?

Komentar

  1. Sayidaharahap21.11.00

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Sayidaharahap04.42.00

    Saya sayida harahap Nim A1C119088 izin untuk menjawab permasalahan nomor 1. Pelarut merupakan salah satu faktor yang dpaat mempercepat jalannya reaksi. Pada mekanisme reaksi SN1 biasanya menggunakan perlarut polar atau pun protik untuk menstabilisasikan zat antara secara umum dan untuk melarutkan gugus lepas secara khususnya. Pelarut polar protik meliputi air dan alkohol, yang juga dapat bertindak sebagai nukleofil. Jadi selain pelarut protik masih bisa digunakan pelarut polar pada reaksi SN1. Jadi tidak masalah jika pelarutnya bukan air. Asal pelarut penggantinya bersifat polar, jadi tidak apa-apa. Sekian teriamaksih

    BalasHapus
  3. Sindy Putri Edyana00.46.00

    saya Sindy Putri Edyana NIM A1C119010 ingin menjawab permasalahan no 3.
    Dalam mekanisme reaksi SN1 terjadi dalam dua tahapan yaitu tahapan pembentukan karbokation dan tahapan penggabungan karbokation dengan nukleofil. Tetapi dalma penentuan laju reaksi dari mekanisme reaksi SN1 adalah pada saat pembentukan karbokation, dimana reaksireaksi pembe karbokation ini sangat lambat karena terdapat keadaan transisi atau keadaan antara yang tidak stabil dan membutuhkan energi yang tinggi, sehingga untuk mempercepat reaksinya dibutuhkan struktur tersier dari alkil halidanya, jadi pada penentuan lajunya yang terlibat hanya substrat (alkil Halida) karena berperan dalam pembentukan karbokation.

    BalasHapus
  4. laraprastica.com06.44.00

    Saya Lara Prastica NIM A1C119045, ingin menjawab permasalahan no 2. Pelarut yang biasa digunakan biasanya bersifat polar (untuk menstabilisasikan zat antara secara umum) dan protik (untuk melarutkan gugus lepas secara khususnya). Pelarut polar protik meliputi air dan alkohol, yang juga dapat bertindak sebagai nukleofil

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Klasifikasi Reaksi-reaksi Organik Dasar

Gambar
KLASIFIKASI REAKSI-REAKSI ORGANIK DASAR Kimia organic adalah studi tentang senyawaan organic. Sebelum kita mengkaji lebih dalam klasifikasi organic-organik dasar, kita harus terlebih dahulu mengetahui apa itu reaksi organic. Reaksi organic adalah reaksi kimia yang melibatkan senyawa organic. Senyawa organic adalah senyawa kimia yang molekulnya mengandung karbon, kecuali karbonat, oksida karbon, dan karbida. Ada banyak jenis reaksi senyawa kimia organic. Jika dikelompokkan berdasarkan perubahan strukturnya, reaksi organic dibagi menjadi reaksi substistusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sedangkan jika dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi senyawa kimia dibagi menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi. 1.       Reaksi Substitusi Reaksi substitusi sangat penting dalam kimia organic. Reaksi substitusi adalah reaksi kimia yang atom dalam senyawa kimia digantikan oleh atom lainnya. Contohnya adalah halogenasi.
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
  MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK             Reaksi organic adalah reaksi kimia yang melibatkan senyawa organic. Reaksi oksidasi merupakan reaksi yang mengalami penigkatan bilangan oksidasi dan penurunan elektron. Bisa dikatakan juga reaksi oksidasi ini adalah reaksi pengikatan oksigen oleh zat. Reaksi ini melibatkan pembentukan suatu ikatan baru yang mengakibatkan terjadinya perubahan struktur dari senyawa tersebut.   Dari gambar kita bisa melihat reaksi oksidasi yang terjadi pada alcohol primer membentuk aldehid yang dioksidasi menghasilkan asam karboksilat. Oksidasi alcohol menjadi aldehid adalah oksidasi parsial. Untuk membentuk aldehid ini, kondisinya harus panas dan destilasi. Dalam pembentukannya, suhunya harus tetap terjaga di atas titik didih aldehid dan dibawah titik didih alcohol. dari gambar dapat kita lihat alcohol yang mengandung gugus hidroksil yang salah satu gugusnya kaya akan elektron
Baca selengkapnya

DERIVAT ASAM KARBOKSILAT

Gambar
  DERIVAT ASAM KARBOKSILAT             Minggu lalu kita telah membahas tentang Asam karboksilat. Nah,, sekarang kita akan membahas lebih dalam tentang asam karboksilat yang mana kita akan membahas tentang derivate asam karboksilat atau biasa dikenal dengan turunan asam karboksilat. Tapi sebelum kesana kita ulas dulu sedikit tentang asam karboksilat. Asam karboksilat (atau asam alkanoat) adalah golongan asam organic alifatik yang memiliki gugus karboksil yang dilambangkan dengan COOH. Seluruh asam alkanoat adalah asam lemah. Dalam pelarut air, sebagian molekul dari asam alkanoat akan terionisasi dengan cara melepas atom hydrogen menjadi ion H + . Turunan asam karboksilat adalah senyawa yang bila direaksikan dengan air   dapat menghasilkan suatu asam karboksilat. Senyawa turunan asa karboksilat dapat disintesis menggunakan bahan awal asam karboksilat itu sendiri. Turunan asam karboksilat merupakan kelompok senyawa organik yang memiliki gugus karbonil dan yang memiliki sebuah atom
Baca selengkapnya