Kimia Organik II

  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1 Helloo Chems…. Selamat datang kembali di blok saya Pada pertemuan minggu lalu kita membahas tentang Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2. Nah.. pada kesempatan kali ini, kita akan membahas Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN1. Apasih perbedaan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 dengan mrkanisme reaksi subdtitusi nukleofilik SN1? Kalau mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 membahas tentang mekanisme reaksi dalam satu langkah, yang mana serangan nukleofiliknya terdapat substrat bersamaan dengan proses substitusi. Sedangkan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1 membahas tentang mekanisme reaksi dua tahap, yang mana tahap pertama substrat akan terurai membentuk karbokation dan tahap kedua produk dihasilkan.             Substitusi unimolekul meliputi proses ionisasi awal substrat yang mengandung gugus pergi dan membentuk karbokation yang kemudian diikuti oleh reaksi nukleofil. Pada tahap pertama, ikat

  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2 Sebelum kita mengkaji lebih dalam tentang mekanisme reaksi substitusi nukleofilik sn2, kita perlu tahu apa itu reaksi substitusi. Reaksi substitusi merupakan reaksi kimia dimana suatu atom dalam senyawa kimia digantikan oleh atom lainnya. Reaksi substitusi ini dapat terjadi pada karbon jenuh dan karbon tak jenuh. Penggantian gugus nukleofil disebut dengan substitusi nukleofilik. Secara umum, reaksi substitusi dapat ditulis R – Q + PX → R-X + PQ   Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 Substitusi nukleofilik adalah suatu kelompok dasar suatu reaksi substitusi di mana sebuah nukleofil kaya akan electron,   yang secara selektif berikatan dengan atau bermuatan positif dari sebuah gugus kimia atau atom yang disebut dengan gugus lepas. Reaksi substitusi nukleofilik sangant umum dijumpai pada kimia organic dan reaksi reaksi-reaksi ini dapat dikelompokkan sebagai reaksi yang terjadi pada karbon alifatik atau pada karbon aromatic at

  KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KHIRAL HASIL MODIFIKASI   Halo guys Selamat datang kembali di blog saya. Pada blog kali ini, saya akan membahas tentang kajian stereokimia senyawa khiral hasil modifikasi. Pada blog sebelumnya, saya sudah membahas sedikit tentang stereokimia. Dimana stereokimia itu adalah salah satu studi kimia yang mempelajari tentang molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi yang artinya atom-atom dalam sebuah molekul itu disusun dalam sebuah ruangan yang relative antara satu dengan yang lain. Sedangkan senyawa kiral adalah senyawa dimana ada empat ligan (pendonor pasangan elektron) yang berbeda terikat dengan karbon tetravalent (logam yang memiliki atom dengan jumlah electron terluar sebanyak 4 buah) dan menghasilkan molekul asimetris dan atom karbon sebagai pusat asimetrisnya. Gambar diatas menunjukkan 2 isomer optic yang membuktikan bahwa adanya ligan yang berbeda berada disekitar pusat kiral. Enantiomer adalah dua stereoisomer yang sama yang memperlihat

KLASIFIKASI REAKSI-REAKSI ORGANIK DASAR Kimia organic adalah studi tentang senyawaan organic. Sebelum kita mengkaji lebih dalam klasifikasi organic-organik dasar, kita harus terlebih dahulu mengetahui apa itu reaksi organic. Reaksi organic adalah reaksi kimia yang melibatkan senyawa organic. Senyawa organic adalah senyawa kimia yang molekulnya mengandung karbon, kecuali karbonat, oksida karbon, dan karbida. Ada banyak jenis reaksi senyawa kimia organic. Jika dikelompokkan berdasarkan perubahan strukturnya, reaksi organic dibagi menjadi reaksi substistusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sedangkan jika dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi senyawa kimia dibagi menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi. 1.       Reaksi Substitusi Reaksi substitusi sangat penting dalam kimia organic. Reaksi substitusi adalah reaksi kimia yang atom dalam senyawa kimia digantikan oleh atom lainnya. Contohnya adalah halogenasi.

STEREOKIMIA                     Stereokimia adalah salah satu studi dalam kimia yang mempelajari tentang molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi atau 3D. 3D sendiri adalah ruang yang memiliki panjang, lebar, dan tinggi. Berarti atom-atom dalam sebuah molekul itu disusun dalam sebuah ruangan yang relative antara satu dengan yang lain.             Stereokimia erat kaitannya dengan isomeri. Isomeri sendiri adalah molekul yang memiliki senyawa berbeda tetapi rumus molekulnya sama. Isomeri terdiri dari 2 jenis, yaitu isomeri structural dan isomeri ruang/stereoisomeri. Isomeri Struktural adalah isomeri yang memiliki perbedaan pada urutan penggabungan atom-atom penyusun molekul sedangkan isomeri ruang adalah isomeri yang memiliki perbedaan pada cara penataan atom-atom pada ruang , tetapi urutan penggabungan atomnya tidak berbeda. Isomeri structural terbagi menjadi 3, yaitu 1.       Isomer rangka Yaitu senyawa yang memiliki struktur molekul sama tetapi struktur rantai C-nya berb