Kajian Stereokimia Senyawa Kiral Hasil Modifikasi

 

KAJIAN STEREOKIMIA SENYAWA KHIRAL HASIL MODIFIKASI

 

Halo guys

Selamat datang kembali di blog saya.

Pada blog kali ini, saya akan membahas tentang kajian stereokimia senyawa khiral hasil modifikasi.

Pada blog sebelumnya, saya sudah membahas sedikit tentang stereokimia. Dimana stereokimia itu adalah salah satu studi kimia yang mempelajari tentang molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi yang artinya atom-atom dalam sebuah molekul itu disusun dalam sebuah ruangan yang relative antara satu dengan yang lain.

Sedangkan senyawa kiral adalah senyawa dimana ada empat ligan (pendonor pasangan elektron) yang berbeda terikat dengan karbon tetravalent (logam yang memiliki atom dengan jumlah electron terluar sebanyak 4 buah) dan menghasilkan molekul asimetris dan atom karbon sebagai pusat asimetrisnya.



Gambar diatas menunjukkan 2 isomer optic yang membuktikan bahwa adanya ligan yang berbeda berada disekitar pusat kiral.

Enantiomer adalah dua stereoisomer yang sama yang memperlihatkan tidak dapat dihimpitkan terhadap bayangan cerminnya. Stereoisomer mempunyai rumus molekul dan konektivitas yang sama tetapi posisi atom-atom penyusun atau bentuk tiga dimensi susunannya berbeda. Pada umumnya, diastereoisomers memiliki paling tidak dua pusat asimetris yang mana diantaranya memiliki konfigurasi yang sama dan itu bukan bayangan cerminnya. Sebagian besar umumnya pusat kiral diwakilkan oleh karbon tetrahedral meskipun ada atom lain seperti nitrogen, sulfur, dan pospat yang bisa ditemukan dalam stereoisomer.

Pemisahan enantiomer merupakan suatu penelitian yang dilakukan dalam analisis kimia terutama dalam bidang biologi dan farmasi karena obat kiral diberikan sebagai salah satu enantiomer atau campuran rasemat. Campuran rasemat adalah campuran suatu enantiomer dengan enantiomer pasangannya dengan perbandingan molnya 1:1.

Satu pendekatan dalam pemisahan enantiomer terkadang menunjukkan pemisahan secara tidak langsung yang melibatkan penggabungan antara enantiomer dengan reagen kiral tambahan untuk mengubah molekul tersebut menjadi diastereomer yang kemudian dipisahkan dengan teknik pemisahan akiral.

 

Permasalahan

1.      bagaimana cara pemisahan enantiomer dengan teknik pemisahan akiral?

2.      Enantiomer adalah dua stereoisomer yang sama yang memperlihatkan tidak dapat dihimpitkan terhadap bayangan cerminnya. Mengapa kedua stereoisomer tidak dapat dihimpitkan dengan bayangannya?

3.      Sebutkan salah satu contoh modifikasi senyawa kiral dalam bidang farmasi!

 

Komentar

  1. Julia Krisnawati10.18.00

    Hi Yohana, Saya Julia Krisnawati dengan NIM A1C119043 ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 2.
    Alasan mengapa stereoisomer tidak dapat dihimpitkan dengan bayangannya adalah karena keduanya memiliki bentuk geometri atau dimensi yang berbeda atau berlawanan. Stereoisomer memiliki posisi atom-atom penyusun yang berbeda ataupun memiliki bentuk tiga dimensi susunan yang berbeda. Sehingga, jika kita putar-putar pun tetap tidak akan dapat berimpitan dengan bayangannya.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Adindazahraapriliya10209.53.00

    Saya Adinda Zahra Apriliya NIM A1C119102 akan menjawab permasalahan no. 1
    Berdasarkan jenis senyawa yang digunakan,modifikasi permukaan silika gel dapat dibedakan menjadi 2 jenis, yaitu secara fisik dan kimia. Modifikasi secara fisik salah satunyadengan teknik impregnasi. Impregnasi merupakan metode yang digunakan untuk memodifikasi silikagel dengan memasukkan logam pada permukaannya dengan tujuan menambahkan gugus aktif khususnya logam sehingga muatan silika menjadi elektropositif. Penggunaan enantiometri dalam farmasi Pemisahan enantiomer adalah penelitian yang banyak dilakukan dalam analisis kimia, terutama dalam bidang biologi dan farmasi, karena obat kiral diberikan sebagai sebagai salah satu enantiomer atau sebagai campuran rasemat. Sering kali dua enantiomer dari obat rasemat yang sama memiliki efek farmakologi yang berbeda.

    BalasHapus
  3. Qusayri Al Farisi Tambunan13.42.00

    saya qusayri al farisi tambunan nim a1c119038 akan mencoba menjawab no 1. Teknik yang sangat umum untuk memisahkan sepasang enantiomer ialah mereaksikan mereka dengan suatu reagensia kiral sehingga diperoleh sepasang produk diastereomerik.Sebagai ilustrasi, (R)(S)-RCO2H dan (S)RCO2H ialah kedua enantiomer itu. Suatu asam karboksilat akan bereaksi dengan suatu amina, membentuk suatu garam.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Klasifikasi Reaksi-reaksi Organik Dasar

Gambar
KLASIFIKASI REAKSI-REAKSI ORGANIK DASAR Kimia organic adalah studi tentang senyawaan organic. Sebelum kita mengkaji lebih dalam klasifikasi organic-organik dasar, kita harus terlebih dahulu mengetahui apa itu reaksi organic. Reaksi organic adalah reaksi kimia yang melibatkan senyawa organic. Senyawa organic adalah senyawa kimia yang molekulnya mengandung karbon, kecuali karbonat, oksida karbon, dan karbida. Ada banyak jenis reaksi senyawa kimia organic. Jika dikelompokkan berdasarkan perubahan strukturnya, reaksi organic dibagi menjadi reaksi substistusi, reaksi adisi, reaksi eliminasi, dan reaksi penataan ulang. Sedangkan jika dikelompokkan berdasarkan perubahan bilangan oksidasi, reaksi senyawa kimia dibagi menjadi reaksi reduksi oksidasi dan nonreaksi reduksi oksidasi. 1.       Reaksi Substitusi Reaksi substitusi sangat penting dalam kimia organic. Reaksi substitusi adalah reaksi kimia yang atom dalam senyawa kimia digantikan oleh atom lainnya. Contohnya adalah halogenasi.
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK

Gambar
  MEKANISME REAKSI OKSIDASI PADA BERBAGAI SENYAWA ORGANIK             Reaksi organic adalah reaksi kimia yang melibatkan senyawa organic. Reaksi oksidasi merupakan reaksi yang mengalami penigkatan bilangan oksidasi dan penurunan elektron. Bisa dikatakan juga reaksi oksidasi ini adalah reaksi pengikatan oksigen oleh zat. Reaksi ini melibatkan pembentukan suatu ikatan baru yang mengakibatkan terjadinya perubahan struktur dari senyawa tersebut.   Dari gambar kita bisa melihat reaksi oksidasi yang terjadi pada alcohol primer membentuk aldehid yang dioksidasi menghasilkan asam karboksilat. Oksidasi alcohol menjadi aldehid adalah oksidasi parsial. Untuk membentuk aldehid ini, kondisinya harus panas dan destilasi. Dalam pembentukannya, suhunya harus tetap terjaga di atas titik didih aldehid dan dibawah titik didih alcohol. dari gambar dapat kita lihat alcohol yang mengandung gugus hidroksil yang salah satu gugusnya kaya akan elektron
Baca selengkapnya

DERIVAT ASAM KARBOKSILAT

Gambar
  DERIVAT ASAM KARBOKSILAT             Minggu lalu kita telah membahas tentang Asam karboksilat. Nah,, sekarang kita akan membahas lebih dalam tentang asam karboksilat yang mana kita akan membahas tentang derivate asam karboksilat atau biasa dikenal dengan turunan asam karboksilat. Tapi sebelum kesana kita ulas dulu sedikit tentang asam karboksilat. Asam karboksilat (atau asam alkanoat) adalah golongan asam organic alifatik yang memiliki gugus karboksil yang dilambangkan dengan COOH. Seluruh asam alkanoat adalah asam lemah. Dalam pelarut air, sebagian molekul dari asam alkanoat akan terionisasi dengan cara melepas atom hydrogen menjadi ion H + . Turunan asam karboksilat adalah senyawa yang bila direaksikan dengan air   dapat menghasilkan suatu asam karboksilat. Senyawa turunan asa karboksilat dapat disintesis menggunakan bahan awal asam karboksilat itu sendiri. Turunan asam karboksilat merupakan kelompok senyawa organik yang memiliki gugus karbonil dan yang memiliki sebuah atom
Baca selengkapnya