Postingan

MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON

Gambar
                         MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON             Senyawa aldehid dan keton banyak kita temui di alam. Senyawa aldehid dan keton ini merupakan senyawa yang memiliki gugus karbonil atau karbon yang terikat pada oksigen dengan ikatan rangkap. Inilah yang menyebabkan aldehid dan keton unik. Suatu keton memiliki karbon dalam gugus karbonil yang terikat pada oksigen dan dua gugus alkil (aril) tambahan, tetapi tidak ada hydrogen. Sedangkan aldehid memiliki oksigen, karbon lain, dan satu atom hydrogen yang terikat dengan karbonilnya. Karbonil bersifat polar sehingga dapat diserang oleh nukleofilik (Nu:) atau elektrofilik (E + ). Ikatan-ikatan rangkap karbon-karbon yang menyendiri bersifat nonpolar. Agar bereaksi, biasanya diperlukan suatu elektrofil untuk menyerang elektron-elektron ikatan –pi. Namun ikatan karbon-oksigen te...

MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

Gambar
  MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2                         Seperti yang sudah kita bahas di blog sebelumnya bahwa reaksi SN2 itu merupakan reaksi yang mekanismenya terjadi dalam satu tahap dan terjadi apabila molekul-molekul saling bertabrakan dan proses ini biasanya terjadi dari sisi belakang dan dipengaruhi oleh nukleofil dan energy potensial. Sedangkan reaksi E2 juga merupakan mekanisme reaksi yang berjalan dengan satu tahap dengan satu keadaan transisi tetapi yang mempengaruhinya adalah basa kuat.   Reaksi SN2 dan E2 terjadi pada kondisi yang sama yaitu pelarut polar dan basa sangat kuat sehingga reaksi yang mengikuti jalur mekanisme SN2 seringkali berkompetisi dengan reaksi E2. Pada kompetisi ini, reaksi SN2 lebih gampang terjadi daripada E2 karena kondisi reaksinya kurang basa. Semakin   tinggi tingkat kebasaan suatu reaksi, semakin besar kemungkinan...

MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1

Gambar
   MEKANISME REAKSI BERSAING SN1 DAN E1 Reaksi SN1 dan E1 memiliki mekanisme yang sangat mirip yang mana hasil akhir hanya bergantung pada nukleofil atau basa sebagai penyerang pertama. Hal ini disebabkan reaksi SN1 dan reaksi E1 laju reaksinya hanya bergantung pada substrat karena mengikuti kinetika orde pertama. Pada mekanisme reaksi SN1 dan E1 ini menggunakan substrat yang terhalang secara sterik, lemah (netral) di mana nukleofil kecil dengan terjadi pemanasan dan pelarut yang digunakan memiliki polaritas sedang hingga tinggi. Subtrat yang digunakan pada kedua reaksi ini yaitu alkil halida sekunder dan tersier serta alkohol sekunder dan tersier. Salah satu cara untuk karbokation mencapai produk yang stabil  dengan cara subtitusi nukleofilik  unimolekuler atau reaksi SN1 .  Dimana SN1 itu terdiri atas dua tahap , yaitu tahap ionisasi  yang merupakan tahap yang lambat  dan tahap yang kedua adalah penggabungan nukleofilik yang lemah , misalnya...

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1

Gambar
  MEKANISME REAKSI ELIMINASI E1 Reaksi eliminasi             Berbicara tentang reaksi eliminasi, tentu timbul dipikiran kita apa itu reaksi eliminasi? Nah, dalam reaksi eliminasi ini bisa dikatakan adanya reaksi yang melakukan audisi atau bisa disebut kompetisi dimana dalam reaksi ini ada yang tereliminasi (berkurang). Pada reaksi eliminasi yang kita bahas ini ada hydrogen yang tereliminasi, dan jika hidrogennya berkurang maka akan terbentuklah ikatan baru. Dalam reaksi eliminasi ini ada 2 bentuk reaksi yaitu reaksi E1 yaitu langkah mekanismenya 2 tahap dan E2 yaitu reaksi mekanismenya terjadi 1 tahap. Karena pada blog sebelumnya kita sudah membahas tentang reaksi E2 maka kali ini kita bahas tentang reaksi E1. Reaksi eliminasi E1             Reaksi eliminasi E1 disebut juga dengan reaksi unimolekuler. Disebut unimolekuler karena prosesnya terjadi dalam 2 tahapan, ti...

MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2

Gambar
  MEKANISME REAKSI ELIMINASI E2             Reaksi  E2 Reaksi eliminasi merupakan suatu jenis reaksi yang terutama digunakan untuk mengubah sutau senyawa jenuh (senyawa organik yang memiliki ikatan karbon-karbon tunggal) menjadi suatu senyawa tak jenuh (senyawa yang memiliki ikatan karbon rangkap atau tiga). Reaksi eliminasi adalah reaksi jenis reaksi kimia dimana beberapa atom baik berpasangan atau kelompok dilepaskan dari molekul. Pada reaksi eliminasi alkil halida yang  berguna adalah reaksi E2 (eliminasi bimolekular). Pada reaksi E2 alkil hailda cenderung  dominan bila digunakan basa kuat , seperti OH -   dan OR -  pada temperatur tinggi. Ciri khas dari reaksi E2 yakni dengan memanaskan alkil halida dengan K + - OH atau Na + - OCH 2 CH 3  dalam etanol. Pada reaksi E2 prosesnya tidak melewati suatu karbokation sebagai zat-antara, melainkan berupa reaksi serempak yai...

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

Gambar
  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1 Helloo Chems…. Selamat datang kembali di blok saya Pada pertemuan minggu lalu kita membahas tentang Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN2. Nah.. pada kesempatan kali ini, kita akan membahas Mekanisme Reaksi Substitusi Nukleofilik SN1. Apasih perbedaan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 dengan mrkanisme reaksi subdtitusi nukleofilik SN1? Kalau mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 membahas tentang mekanisme reaksi dalam satu langkah, yang mana serangan nukleofiliknya terdapat substrat bersamaan dengan proses substitusi. Sedangkan mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1 membahas tentang mekanisme reaksi dua tahap, yang mana tahap pertama substrat akan terurai membentuk karbokation dan tahap kedua produk dihasilkan.             Substitusi unimolekul meliputi proses ionisasi awal substrat yang mengandung gugus pergi dan membentuk karbokation yang kemud...

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2

Gambar
  MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN2 Sebelum kita mengkaji lebih dalam tentang mekanisme reaksi substitusi nukleofilik sn2, kita perlu tahu apa itu reaksi substitusi. Reaksi substitusi merupakan reaksi kimia dimana suatu atom dalam senyawa kimia digantikan oleh atom lainnya. Reaksi substitusi ini dapat terjadi pada karbon jenuh dan karbon tak jenuh. Penggantian gugus nukleofil disebut dengan substitusi nukleofilik. Secara umum, reaksi substitusi dapat ditulis R – Q + PX → R-X + PQ   Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2 Substitusi nukleofilik adalah suatu kelompok dasar suatu reaksi substitusi di mana sebuah nukleofil kaya akan electron,   yang secara selektif berikatan dengan atau bermuatan positif dari sebuah gugus kimia atau atom yang disebut dengan gugus lepas. Reaksi substitusi nukleofilik sangant umum dijumpai pada kimia organic dan reaksi reaksi-reaksi ini dapat dikelompokkan sebagai reaksi yang terjadi pada karbon alifatik atau pada karb...